Uciencia / Noticias / Ciencia / 9 proteínas podrían intervenir en la resistencia a un fármaco antitumoral

jueves, 27 mayo 2021 14:00

Un estudio de la UMA apunta a la relación entre estas proteínas y la resistencia a cisplatino, de amplio uso en la quimioterapia destinada a tratar diferentes tipos de cáncer

Grupo investigación Radiobiología

Integrantes del estudio (de izquierda a derecha): Miguel J. Ruiz Gómez, Francisco Sendra Portero, Silvia Mercado Sáenz, Casimiro Cárdenas García y Antonio M. Burgos

Las células tumorales resistentes a la quimioterapia pueden estar condicionadas por múltiples factores. Una de las principales causas es la expresión de ciertas proteínas relacionadas con la resistencia a fármacos. En este sentido, el cisplatino constituye uno de los fármacos esenciales en quimioterapia, pues forma parte del tratamiento de diversos tipos de cáncer como el de cuello uterino, colorrectal, linfoma, testículo, ovario y cabeza y cuello.

Con el paso del tiempo, las células cancerosas pueden llegar a adquirir resistencia a fármacos antineoplásicos, es decir, aquellos que impiden el desarrollo o el crecimiento de células tumorales malignas. En este contexto, investigadores de la UMA han publicado recientemente un estudio en la revista Applied Microbiology and Biotechnology centrado en una cepa de Saccharomyces cerevisiae, resistente a cisplatino, con el objetivo de hallar nuevos marcadores moleculares de resistencia, así como identificar los mecanismos de interacción involucrados. Para lograrlo, los investigadores obtuvieron una cepa resistente por exposición al fármaco; a continuación, tras los estudios de citotoxicidad, realizaron un estudio proteómico donde identificaron y cuantificaron proteínas expresadas en las cepas resistente y tipo salvaje, para posteriormente analizar sus funciones e interacciones.

Nueve proteínas asociadas al proceso de resistencia

El trabajo, enmarcado en el grupo de investigación "Radiobiología", con la colaboración del personal de los Servicios centrales de investigación, analiza la presencia de nueve proteínas sobreexpresadas en la citada cepa resistente a cisplatino: la mayoría de ellas “estaban relacionadas con el crecimiento y el metabolismo (QCR2, QCR1, ALDH4, ATPB, ATPA, ATPG y PCKA), la estructura celular (SCW10) y el choque térmico (HSP26)”, detalla el artículo. Consecuentemente, los hallazgos de la investigación sugieren que “estas proteínas podrían estar involucradas en el proceso de resistencia. Por lo tanto, podrían ser buenas candidatas como biomarcadores de resistencia a la quimioterapia con cisplatino”, matiza Miguel José Ruiz Gómez, profesor de Radiología y Medicina Física de la Universidad de Málaga, responsable del estudio.

LAB

Laboratorio del grupo de investigación

 Aunque previamente otras investigaciones han estudiado mecanismos de resistencia a cisplatino, hasta el momento se conocían otras proteínas implicadas que se expresan en tumores diferentes: “Todos los estudios se han focalizado en mecanismos moleculares concretos sin evaluar las interacciones entre ellos. La resistencia a este fármaco es un fenómeno multifactorial por lo que es necesario abordar el problema desde un punto de vista global. Esa es la novedad de nuestro trabajo”, recalca Ruiz Gómez.

La levadura Saccharomyces cerevisiae observada desde un microscopio.

La levadura Saccharomyces cerevisiae observada desde un microscopio

La adquisición de resistencia supone un proceso complejo que implica la activación de múltiples mecanismos de respuesta al cisplatino. No obstante, “el conocimiento de los genes homólogos en humanos facilita los estudios de la expresión de estas proteínas en tumores con el fin de abordar el problema clínico que representa la resistencia oncológica a cisplatino”, señala el responsable. En este sentido, el estudio sienta las bases de investigaciones posteriores desde un enfoque multifactorial, pues aunque este ha supuesto un primer paso en la identificación de proteínas y mecanismos moleculares relacionados con la resistencia, “el siguiente paso será evaluar si en los tumores humanos resistentes al fármaco también se desregulan las proteínas homólogas y rutas metabólicas descritas”, concluye Ruiz Gómez.

Burgos-Molina, A.M.; Mercado-Sáenz, S.; Cárdenas, C.; López-Díaz B.; Sendra-Portero, F. & Ruiz-Gómez, M.J. (2021). “Identification of new proteins related with cisplatin resistance in Saccharomyces cerevisiae”. Applied Microbiology and Biotechnology, 105(5):1965-1977. https://doi.org/10.1007/s00253-021-11137-w